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Bourses de voyage de la S.F.I / Club de Vaccinologie pour des congrs en Vaccinologie.


La Société Française d'Immunologie allouera en 2018 trois bourses à de jeunes membres de la Société (étudiants en thèse, post-doc) pour leur permettre d'assister à des Colloques en Vaccinologie.

Cette bourse permettra de couvrir les frais d’inscription et/ou de voyage (jusqu’à hauteur de 1000 €).
Une seule bourse par équipe de recherche sera accordée pour la même manifestation.
Pour que le système soit plus souple, chaque demande sera examinée dans les 15 jours de sa réception.
Elles devront parvenir au moins deux mois avant la date du cours ou du congrès.
En aucun cas les bourses ne sauraient être attribuées a posteriori.
Les demandes seront donc traitées par ordre d’arrivée, jusqu'à attribution des trois bourses.

Les critères d’attribution pour cette bourse de voyage allouée par la SFI / Club de Vaccinologie sont :
  • être étudiant en thèse ou en post-doctorat
  • être membre de la SFI et à jour de cotisation depuis 1 an
  • avoir une présentation orale ou un poster dans un congrès en Vaccinologie
  • Les lauréats de ces bourses devront faire apparaître sur leur poster, ou lors de leur présentation orale, le logo de la SFI et y mentionner qu’ils ont bénéficié d’une bourse de voyage SFI / Club de Vaccinologie.
  • envoyer votre dossier de candidature complet à claude.leclerc@pasteur.fr comprenant :
- une lettre de demande/motivation
- votre CV
- les informations sur le congrès
- une lettre de recommandation (par le directeur de thèse)
- l’attestation de votre présentation orale ou par poster acceptée
- une attestation vous engageant à fournir après le congrès : le titre et le résumé, ainsi qu’une photo éventuelle de votre présentation.


25/09/2018

Dcs de Vito Pistoia


Vito Pistoia, rédacteur en chef du journal Immunology Letters, est décédé entouré de ses proches le 11 septembre,suite à une longue maladie. La Société Française d'Immunologie se souviendra de lui comme une personnalité qui a beaucoup contribué à l'immunologie européenne.


Lancement de la base de donnes des Femmes Immunologistes en Europe

Mesdames, faite savoir votre expertise et vos comptences pour les faire valoir !
En 2013, la SFI a lancé un nouveau chantier, intitulé « Place des femmes dans l’immunologie » avec pour objectif de promouvoir la visibilité et la reconnaissance des femmes dans la discipline. Une session a été dédiée à cette question au cours du Congrès annuel 2013, qui a permis de dresser l’état des lieux, et de proposer des leviers d’action sous la forme d’opérations incitatives en liaison avec l’IUIS, l’EFIS, les tutelles (CNRS, Inserm, Ministère).
La SFI a annoncé à cette occasion un certain nombre de mesures : subventionner des congrès sous condition de parité homme/femme, proposer aux femmes des bourses incitatives pour des présentations orales aux Congrès et enfin créer un annuaire des Femmes Immunologistes et de leurs compétences. Compte tenu de l’état des lieux, il y a en effet urgence à améliorer la visibilité des femmes immunologistes.
En 2014, la SFI a œuvré sur ces points, et l’annuaire des compétences est maintenant en place au niveau Européen sur le site de l’EFIS. L’objectif est d’inciter les scientifiques, les institutions de recherche, les instances politiques, les organisateurs/trices de conférences à nommer des femmes qualifiées comme conférencières, présidentes de sessions scientifiques, membres des comités comprenant des Immunologistes, membre du bureau éditorial de journaux scientifiques, expertes dans des instances de décision…

Alors Mesdames, vous qui êtes expertes en Immunologie, il faut y aller maintenant, créez votre profil et contribuez massivement et sans tarder à cet annuaire des femmes immunologistes européennes !
Faite savoir votre expertise et vos compétences pour les faire valoir !
Pour en savoir plus

Pour s'enregistrer
 
Critères d'éligibilité
- Européenne et / ou travaillant en Europe.
- Membre d’une Société d’immunologie affiliée à l’EFIS, telle que la SFI
- Publication en tant que premier ou dernier auteur d'un article de recherche fondamentale. dans une revue internationale dans les trois dernières années.
- PhD et/ou MD, et si vous êtes post-doctorante, au moins une publication de votre travail post-doctoral.


Les laurats des bourses 2018





L'immunit intime

Lexpo virtuelle qui explore le systme immunitaire
http://wp12070603.server-he.de/fr


01/06/2017

'Foxo3 Transcription Factor drives pathogenic T Helper 1 differentiation by inducing the expression of Eomes


Bourse de voyage attribuée à
Michael Michieletto; Inserm UMR1043 - CNRS UMR5282 - Université Toulouse III CHU Purpan - Toulouse
pour sa participation au congrès de l'"American Association of Immunologists" qui s'est tenu à Washington DC du 12 au 18 mai 2017.

CD4 T cell differentiation is a process finely controlled by specific transcriptional programs leading to the acquisition of specific T helper effector functions. Up to now, the functions of Foxo3 in CD4 T cells have not been investigate. Here, we described for the first time the critical role of the transcription factors Foxo3 in Eomes expression and their involvement in pathogenic T Helper 1 differentiation.
First, we showed that TCR triggering resulted in a dose-dependent upregulation of Foxo3 in CD4 T cells with an increased expression over time. We next addressed Foxo3 functions in CD4 T cells and we observed a decreased production of the Th1 related cytokines IFN-γ and GM-CSF by Foxo3 KO CD4 T cells, with no impact survival, proliferation or other lineages differentiation. We then compared the transcriptome of WT and Foxo3 KO CD4 T cells and found that Foxo3 deficiency resulted in a decreased expression of genes related to the IFN- γ /IFN-γ response pathway and that the most downregulated gene in this pathway is Eomes. We showed, using ChIP and luciferase experiments, that Foxo3 binds and induces the expression of Eomes through direct DNA binding within the eomes locus. Using lentivirus experiments we showed overexpression of Eomes in Foxo3 KO CD4 T cell restored the proportion of IFN-γ and GM-CSF producing cells, thus comforting Eomes role’s in the pathogenicity of CD4 T cells. In addition to this defect of differentiation, Foxo3-deficient mice developed a less severe Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) as compared to WT mice, thus emphasizing the role of Foxo3 and Eomes in the development of autoimmunity. Altogether, we described here a new pathway whereby Foxo3 and Eomes drive CD4 T cells pathogenicity and neuro-inflammation.




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By choosit
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